Cercetările privind noul medicament pentru Alzheimer arată eficacitate
Studiile de fază III au arătat eficacitatea medicamentului Lecanemab în timpul tratamentului bolii Alzheimer, potrivit unui articol publicat în New England Journal of Medicine.
Oamenii de știință au ajuns la concluzia că efectul medicamentului devine vizibil la 18 luni de la începerea utilizării.
Dovezile susțin că acest tratament poate face o diferență semnificativă în cursul bolii la persoanele aflate în stadiile incipiente ale bolii Alzheimer. Lecanemab va oferi pacienților mai mult timp pentru a participa la viața de zi cu zi și independentă.
Tratamentul bolii Alzheimer este la fel de valoros ca tratamentul care prelungește viața persoanelor cu alte boli incurabile
a subliniat Asociația Alzheimer.
Medicamentul a fost testat în 235 de locații din America de Nord, Europa și Asia din martie 2019 până în martie 2022. Studiul a inclus aproape 2000 de pacienți cu vârsta cuprinsă între 50 și 90 de ani, cu insuficiență ușoară din cauza bolii Alzheimer în stadiu incipient sau a demenței asociate cu această boală.
Medicamentul a fost testat
Aproximativ jumătate dintre pacienți au primit Lecanemab, restul au primit un „medicament” placebo. In medicina, un placebo este un medicament care nu conține ingrediente active și care poate fi, de exemplu, un comprimat fără niciun efect. Efectul placebo se referă la impactul pe care placebo îl poate avea asupra unei persoane
. Chiar și un medicament inactiv poate determina o îmbunatățire a stării de sănătate. Puterea efectului placebo este considerata a fi un fenomen psihologic și apare atunci când pacientul se așteaptă ca medicamentul pe care îl ia sa ii trateze boala, deși nu este medicament adevarat.
Reacții adverse, inclusiv edem cerebral și hemoragie cerebrală, au fost înregistrate la 14% dintre pacienții din grupul de medicamente și la 11,3% dintre pacienții din grupul placebo si medicamentul Lecanemab a fost în general bine tolerat.
Majoritatea evenimentelor adverse au fost legate de durerea de cap, a adăugat dr. Marwan Sabbah, autor al studiului și profesor la Institutul Neurologic Barrow.
Producătorul de Lecanemab intenționează să aplice pentru aprobarea medicamentului în Statele Unite la sfârșitul lunii martie. U.S. Food and Drug Administration (FDA) a indicat că recursul va fi revizuit ca o prioritate. Potrivit informațiilor preliminare, decizia privind examinarea accelerată a cererii va fi luată până la 6 ianuarie 2023.
Va dura ceva timp pentru ca medicii să înțeleagă cât de eficient este acest medicament
Dacă medicamentul este aprobat de FDA, va dura ceva timp pentru ca medicii să înțeleagă cât de eficient este acest medicament pentru anumiți pacienți, a spus profesorul de neurologie Weill Cornell Medicine, dr. Richard Isaacson.
„Deși acest studiu este cu siguranță încurajator, rămâne de văzut cum se traduce în practică clinică, practică clinică reală”, a explicat el, adăugând că medicii au nevoie de orice terapie care poate ajuta pacienții.
„Acest studiu demonstrează că boala Alzheimer poate fi tratată. Sper că vom începe să vedem o schimbare în aceast stadiu al cercetării privind demența. Aștept cu nerăbdare viitorul când vom trata aceasta și alte boli neurodegenerative cu o gamă de medicamente adaptate nevoilor individuale ale pacienților noștri”
a declarat Bart De Strooper, directorul Institutului Britanic de Cercetare a Demenței.
Boala Alzheimer a fost documentată pentru prima dată în 1906, când Dr. Alois Alzheimer a descoperit modificări în țesutul creierului unei femei cu pierderi de memorie, probleme de vorbire și comportament imprevizibil. Nu există un remediu pentru boala Alzheimer, dar există mai multe medicamente pe bază de rețetă disponibile pentru a ajuta la gestionarea simptomelor.
Sursa: New England Journal of Medicine.
